Уважаемые коллеги!
Подведены итоги опроса по применению растворов гидроксиэтилкрахмала (прил.). Они подтверждают, что внесенные в соответствии с Письмом МЗ РФ от 16 января 2017 г. №20-3/41 «О необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в РФ лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества гидроксиэтилкрахмал» изменения в инструкции слегка запутали специалистов и несколько затруднили применение ГЭК, но в полной мере не привели к отказу от их использования в клинической практике. Ясно также, что при продолжении практики применения данных препаратов к ним требуется уточнить показания и противопоказания.
Вопрос о дальнейшей судьбе препаратов ГЭК в Европе остается открытым. Значительная часть Национальных анестезиологических обществ выступила против запрета, что послужило основанием для направления соответствующего письма в Европейскую комиссию (оригинал и его переводприлагаются). Предполагается, что окончательное решение будет вынесено Европейской комиссией после целенаправленного многоцентрового исследования, которое будет проведено специальной экспертной группой. Вероятно тогда и будут внесены в инструкции окончательные уточнения.
Президент Ассоциации
академик РАН профессор Ю.С.Полушин